首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念： PGT是PGS、PGD、PCR的统称，也就是PGT-A技术（PGS）、PGT-SR技术（PGD）、PGT-M技术（PCR）。 什么是胚胎植入前遗传学筛查（PGS）？PGS最新的医学名称是PGT-A。 PGS可检测胚胎染色体的异常，看是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响，包括待孕父母的年龄和健康史。什么是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）？PGD最新的医学名称是PGT-SR。 PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，进行PGD后，可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。什么是胚胎单基因遗传疾病诊断（PCR）PCR最新的医学名称是PGT-M。 检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。选择什么样的技术适合自己呢？PGD和PCR技术适用于已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题的，通过进行胚胎遗传学检测，对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育。 PGS可能适用于反复流产的患者，年龄较大或其卵巢功能无法达到预期的患者，或经历多次生育治疗失败的患者。一些夫妇也可能出于个人原因（例如胚胎性别筛查）而选择做PGS。对于大部分助孕客户而言，PGS技术已经能够满足大部分人的需求。
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